連續獲選為【首選】乳癌腫瘤檢測9．國際臨床醫療指南一致推薦8-13
為什麼要選擇Oncotype DX®安可待® 檢測？
- 全球逾150萬名乳癌患者完成安可待®乳癌腫瘤基因檢測。
- NCCN®美國國家癌症聯合中心醫療指南連續7年推薦安可待®檢測為「首選」，唯一經臨床驗證評估化療效益及必要性。
- ASCO®美國臨床腫瘤醫學會，強烈建議淋巴結陰性和部分淋巴結陽性早期乳癌患者使用安可待®檢測。
- St. Gallen聖加倫國際乳癌醫療指南強烈推薦安可待®檢測，TAILORx研究結果可對淋巴結陰性或陽性、HR陽性、HER2 陰性的早期乳癌患者作輔助化療的決策指導。
- ESMO歐洲腫瘤學學會指出安可待®檢測可補充病理學的評估，提供預後或預測之復發風險訊息，具有1A級證據，並預測輔助化療對患者的效益。
- NICE英國國家健康與臨床卓越研究院推薦安可待®檢測，是唯一被認為可預測化療效益的測試，可為淋巴結陰性、微轉移性和停經後淋巴結陽性的早期乳癌患者提供具有成本效益的治療選擇。
NCCN®
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IQWiG | |
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IQWiG (德國聯邦衞生部醫療質量與效率研究所)於TAILORx報告結果得出， OncotypeDX 安可待乳癌腫瘤基因檢測 有足夠證據來指導早期入侵性、淋巴結呈陰性乳癌患者的輔助化療決策。2 |
NICE | |
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St. Gallen | |
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聖加侖 (St. Gallen) 國際乳癌醫療指南強烈推薦OncotypeDX 安可待乳癌腫瘤基因檢測及其TAILORx研究結果可用於對淋巴結陰性或淋巴結陽性的早期乳癌患者作輔助化療的決策指導。4 |
ASCO®
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ESMO®
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